Dans un entretien accordé à radiodelafemme.net, mardi 22 octobre 2024, Florence Muenyi Bukasa, présidente de l’association des personnes atteintes d’albinisme à Mwene-Ditu, province de Lomami, est revenue sur les conditions de vie de ces personnes.
Son message fort vise à encourager cette communauté à ne pas se considérer inférieure aux autres.
« L’albinisme n’est ni une maladie ni un péché, mais simplement un manque de mélanine, la substance qui détermine la couleur de la peau », a-t-elle déclaré avec conviction.
A cette occasion, Muenyi Bukasa appelle tous les albinos du pays à prendre conscience de leur valeur et à se voir comme des égaux, tant devant la loi que devant Dieu.
Elle a également souligné l’importance de la protection contre le cancer de la peau, qui est un risque accru pour les personnes atteintes d’albinisme.
Elle a recommandé de porter des vêtements à manches longues, des chapeaux et des lunettes de soleil pour se prémunir des rayons UV nocifs.
« Cette absence de mélanine permet aux rayons solaires de pénétrer facilement dans le corps, ce qui peut provoquer le cancer s’il n’est pas traité correctement », a-t-elle averti.
Pour conclure, Florence Muenyi Bukasa a lancé un appel aux bonnes volontés afin de soutenir les personnes atteintes d’albinisme, qui manquent souvent des ressources nécessaires pour se protéger et se prendre en charge.
Son message est clair : «l’unité et la solidarité sont essentielles pour surmonter les défis auxquels cette communauté fait face.»
Cet engagement en faveur des droits et du bien-être des albinos est un pas important vers une société plus inclusive et respectueuse de la diversité.
ARIEL MALEKA